美国试管婴儿：血友病能做基因检测吗？

　　美国试管婴儿凭借各项先进的助孕技术，帮助了数以万计的难孕育家庭/朋友解决生育难题，获得属于自己的健康孩子。尤其是PGS/PGD基因检测技术的临床运用，不仅能够规避染色体异常或遗传性疾病对后代造成不良的影响，还可以满足人们的个性化生育需求，帮助您打造心愿宝宝。

　　那么，血友病能否做PGS/PGD基因检测?

　　血友病是一种由遗传性凝血功能障碍导致的出血性疾病，因活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者疾病没有明显外伤，也可发生“自发性”出血，随时都有可能造成生命危险。

　　血友病可分为A、B、C三类，血友病A、B是一种性连锁隐性遗传疾病，即属于X染色体连锁隐性遗传性疾病，且只随X传递。因此，当男性存在这种致病基因而女性正常时，两人生育的没有患病风险，则会成为携带者;男性正常但女性为携带者时，所生育的患病几率为50%，成为携带者的几率也是50%;若是夫妻双方都为血友病患者，那么自然生育的子女也都是血友病患者。

　　美国专家指出，染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。而基因检测就是对胚胎染色体上的基因突变点进行诊断，查看是否携带遗传致病基因，从而筛选出健康胚胎移植到母体子宫内，有效避免胎儿受遗传疾病的影响。所以，由遗传性凝血功能障碍导致的血友病，是可以做基因检测的。

　　美国第三代试管婴儿规避血友病，助健康优生

　　PGS/PGD基因检测是美国第三代试管婴儿的核心技术，该项技术能够有效规避风险，帮助难孕育群体成功获得健康的孩子。在美国生殖医疗集团，专家早于1989年就成功助孕了头例通过PGD遗传学基因诊断出生的试管宝宝，标志着辅助生育技术进入到第三代试管婴儿的新时代。迄今为止，已经通过这项技术帮助50000+难孕育家庭/朋友成功抱有健康的宝宝，实现生儿育女的梦想。

　　在美国，专家是先对女性进行科学促排、取卵，再通过单精子注射技术使精卵完美结合，并把受精卵培育5天形成由一百多个细胞组成、生命力旺盛、活性强、发育潜能高的囊胚。接着，提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)做成切片，运用PGS/PGD技术对囊胚进行基因检测，从基因层面上确保胎儿的健康。

　　专家介绍到，PGS技术是指胚胎移植前遗传学筛查，现已经发展到新一代的NGS基因测序技术。通过对囊胚的23对染色体数目和结构进行全面检测，可准确筛查出存在染色体倒置、重复、易位、缺失等异常问题的囊胚，有效规避新生儿患有染色体病的可能。

　　对于患有血友病或携带该致病基因的客人，通过PGD基因诊断技术就可以准确的判断囊胚是否健康。即通过对基因突变点进行检测，可诊断出血友病、地中海贫血、猫叫综合症等274种遗传性疾病，从根源上保障胎儿不受这些遗传疾病的影响，将宝宝的健康控制在孕前。

　　此外，专家会在囊胚移植前全面检查女性的子宫情况，只有在子宫内环境达到理想移植状态时，即子宫内膜厚度为8~12㎜、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形态正常，便根据客人的生育需求将通过基因检测的囊胚植入母体子宫特定位置，可大大提高着床率和妊娠质量，实现好孕优生。

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